利拉萘酯乳膏

药品名称:
通用名称:利拉萘酯乳膏
英文名称:Liranaftate Cream
商品名称:斯芙林
成份:
利拉萘酯
适应症:
用于足癣,体癣,股癣的治疗。
用法用量:
外用,每天1次涂于患处。
不良反应:
1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
禁忌:

下列患者禁用:

  1. 对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。

  2. 对其它外用抗真菌药物有过敏史者。

  3. 临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

注意事项:
  1. 禁用于角膜、结膜等部位。

  2. 不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。

  3. 禁用于明显糜烂部位。

  4. 涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。

  5. 当药品性状发生改变时禁止使用。

  6. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。

药物相互作用:
尚不明确。如正在使用其他药物,使用本品前请咨询医师。
毒理研究:

遗传毒性:

利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。

生殖毒性:

一般生殖毒性试验中,SD大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。
生产企业:
昆山龙灯瑞迪制药有限公司
药物分类:
外用杀真菌药和抗寄生虫制剂
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