前列地尔注射液

药品名称:
通用名称:前列地尔注射液
英文名称:Alprostadil Injection
商品名称:前列地尔注射液
成份:

前列腺素E1

辅料:大豆油(供注射用)、大豆磷脂(供注射用)、甘油(供注射用)、枸橼酸、注射用水。
适应症:
  1. 治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

  2. 脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。

  3. 动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

  4. 用于慢性肝炎的辅助治疗。

用法用量:
成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注,或直接入小壶缓慢静脉滴注。
不良反应:
  1. 休克:偶见休克。要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

  2. 注射部位:有时出现血管疼、血管炎、发红、偶见发硬、瘙痒等。

  3. 循环系统:有时出现加重心衰、肺水肿、胸部发紧感、血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,偶见脸面潮红、心悸。

  4. 消化系统:有时出现腹泻、腹胀、不愉快感,偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。

  5. 精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热、疲劳感,偶见发麻。

  6. 血液系统:偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。

  7. 其他:偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。

禁忌:

以下患者禁用:

  1. 严重心衰(心功能不全)患者。
  2. 妊娠或可能妊娠的妇女。
  3. 既往对本制剂有过敏史的患者。
注意事项:
  1. 下述患者慎用本品:

    1. 心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

    2. 青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

    3. 既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

    4. 间质性肺炎的患者,有报告可使病情恶化。

  2. 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

  3. 给药时注意:

    1. 出现不良反应时,应采取减慢给药速度、停止给药等适当措施。

    2. 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

    3. 不能使用冻结的药品。

    4. 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

FDA妊娠药物分级:
尚未进行孕妇研究,但在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。
毒理研究:
静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1 )250μg/kg],未见动物死亡,也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。
生产企业:
哈药集团生物工程有限公司
药物分类:
脑血管及周围血管扩张药
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