硫普罗宁注射液

药品名称:
通用名称:硫普罗宁注射液
英文名称:Tiopronin Injection
商品名称:硫普罗宁注射液
成份:

本品主要成份为硫普罗宁

辅料为:依地酸钙钠。
适应症:
  1. 用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。

  2. 用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。

  3. 用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。

  4. 用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。

用法用量:

静脉滴注,一次0.2g,一日一次,连续4周。

配制方法:临用前溶于5%~10%的葡萄糖注射液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。
不良反应:
  1. 过敏反应:在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中,严重不良反应病例报告115例,主要表现为过敏性休克的79例(死亡l例)。其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏性反应等。

  2. 本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。

  3. 血液系统:少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少,如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下,或者血小板计数降到每毫升10×106以下,建议停药。

  4. 泌尿系统:可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。

  5. 消化系统:可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等)上升,如出现异常应停用本品,或进行相应治疗。

  6. 皮肤:皮肤反应是本药最常见的不良反应,发生率约为10%~32%,表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。

  7. 呼吸系统:据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭塞性细支气管炎。

  8. 肌肉骨骼:有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。

  9. 长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。

  10. 其它:罕见胰岛素性自体免疫综合症,出现疲劳感和肢体麻木应停用。

禁忌:

以下患者禁用:

  1. 对本品成分过敏的患者。

  2. 重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。

  3. 肾功能不全合并糖尿病者。

  4. 孕妇及哺乳妇女。

  5. 儿童。

  6. 急性重症铅、汞中毒患者。

  7. 既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

警告:
对本品成分过敏的患者禁用;重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者禁用;肾功能不全合并糖尿病者禁用;孕妇及哺乳妇女禁用;儿童、急性重症铅、汞中毒患者禁用;既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者禁用。
注意事项:
  1. 出现过敏反应的患者应停用本药。

    以下患者慎用

    1. 老年患者。

    2. 有哮喘病史的患者。

    3. 既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始。

  2. 用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用;外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外,治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。

药物相互作用:
本药不应与具有氧化作用的药物合用。
生产企业:
黑龙江瑞格制药有限公司
药物分类:
利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
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