口服给药:
成人常用量：
催眠，50～200mg，睡前一次顿服；
镇静，一次30～50mg，每日3～4次；
麻醉前用药200～300mg，术前1小时服。
成人极量一次300mg。
小儿常用量：
镇静，每次按体重2mg/kg，或按体重表面积60mg/m2，每日3次；
麻醉前用药，50～100mg，术前1小时给药。
对巴比妥类过敏的患者可出现皮疹以及哮喘，严重者发生剥脱性皮炎和Stevens-Johnson综合征，可致死，一旦出现皮疹，应当停药；
长时间使用可发生药物依赖，或心因性依赖、戒断综合症；停药后易发生停药综合症；
较少发生的不良反应有：过敏而出现意识糊涂，抑郁或逆向反应(兴奋)以老年、儿童患者及糖尿病患者为多；
偶有粒细胞减少，皮疹、环行红斑，眼睑、口唇、面部水肿；幻觉、低血压；血小板减少；肝功能损害、黄疸；骨头疼痛、肌肉无力。
对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏。
作抗癫癎药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效。
肝功能不全者，用量应从小量开始。
长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状。
与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意。
下列情况慎用：轻微脑功能障碍(MBD)症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。
本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。
与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的用量。
与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。
与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应，因为肝微粒体酶的诱导，可使这些药物代谢加快。
与环磷酰胺合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确。
与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量。
与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降。
与氟哌丁醇合用，可引起癫痫发作形式改变，需调整用量。
与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值，增加抑制作用；与布洛芬类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度。
化学名称为：5-(1-Methylbutyl)-5-(2-propenyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione monosodium salt
分子式：C12H17N2NaO3
分子量：260.27