肿瘤内科成立于2002年，现有主任医师2人，副主任医师4人。科室以循证医学为指导，依据NCCN指南规范肿瘤治疗，以求最大限度延长患者生存，提高生活质量。作为国家药理基地，科室参加了十几项国内外多中心临床试验，并作为牵头单位，组织多项辽宁省内多中心临床试验，促进肿瘤内科治疗的规范化，同时也为患者提供了免费医治恶性肿瘤的机会。

    肿瘤内科是国内为数不多的开展CIK/DC生物治疗的医疗单位，并对肿瘤病人进行免疫状态评估，以提高肿瘤综合治疗水平；近年来相继开展了EGFR和K-RAS基因突变的分子检测，以提高恶性肿瘤分子靶向治疗疗效。科室重视肿瘤的基础研究和科研的投入。积极开展了恶性肿瘤信号转导的作用机制和转化性研究，以及exosome和cbl家族在肿瘤免疫治疗中的作用机制研究，现承担国家自然科学基金3项，国家科技重大专项课题1项，中澳合作课题1项，部省级课题十几项，获辽宁省科技进步二等奖一项。2008年以来先后发表SCI论文16篇，影响因子总计达30以上。科研的发展促进了科室全面繁荣，使肿瘤内科的治疗逐渐走上规范化、专业化的轨道，专业治疗水平在省内乃至国内处于领先地位。

    本科室专家：刘云鹏、滕月娥、张敬东、金波、赵明芳、曲秀娟、于萍

肿瘤内科生物治疗 -------CIK及DC细胞疗法

    生物治疗是指通过生物反应修饰剂对肿瘤进行治疗的一种方法，目前已成为恶性肿瘤继手术、放疗及化疗以外的第四大治疗手段。

    生物治疗中较为成熟的有CIK及DC细胞疗法。CIK细胞全称为细胞因子活化杀伤细胞，是存在于人体血液中的淋巴细胞在细胞因子诱导下产生的一类具有特殊功能的免疫细胞。这类细胞的特点是对肿瘤细胞的识别能力很强，好比一枚“细胞导弹”，能瞄准肿瘤细胞进行杀伤，而对正常细胞无影响。DC细胞（树突细胞）则具有最强的抗原递呈能力，与CIK细胞治疗同时应用可激发机体特异性抗肿瘤免疫，达到长期对肿瘤细胞的控制杀伤效果。CIK及DC细胞疗法适用于各种有微小残留病灶的恶性肿瘤术后患者，以及放、化疗后的白血病、淋巴瘤（T细胞型除外）和多发性骨髓瘤等患者。

    由于国家对CIK或DC细胞制备技术的要求非常严格，全国仅少数医学院校的附属医院能开展此项治疗，我院CIK及DC细胞制备实验室为辽宁省内首家通过国家GMP认证的实验室，2004年起至今已完成CIK及DC细胞疗法千余例。接受CIK及DC细胞治疗无痛苦，副作用少，且生活质量明显提高。该治疗尤其适用于肾癌、恶性黑色素瘤、身体状态不能耐受放、化疗患者。详情可至肿瘤内科门诊咨询，地址：医大一院新门诊楼5楼。

肿瘤内科特色医疗-靶向治疗疗效预测-基因突变检测

    近年来，新型分子靶向治疗药物的不断问世给恶性肿瘤患者带来了新的希望。同传统化疗药物相比，靶向药物有着特异性强，副作用小等特点，因而深受广大患者的欢迎。但是靶向药物价格昂贵，如能在治疗前预测疗效，可以为患者减少不必要的花销。

    在众多靶向药物当中，应用最为广泛的药物之一为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，代表药物为吉非替尼（商品名为易瑞沙）和厄罗替尼（商品名为特罗凯）。这两种药物目前已成为晚期非小细胞肺癌的标准治疗方案。研究表明这两种药物治疗非小细胞肺癌的疗效与肿瘤组织中EGFR基因突变情况相关，在治疗前检测EGFR突变情况，可帮助预测疗效，从而为患者提供合适的治疗方案。另一广泛应用的靶向药物为西妥昔单抗(商品名为爱必妥)，联合化疗治疗晚期结肠癌、晚期头颈部肿瘤及晚期非小细胞肺癌取得较好的疗效。西妥昔单抗的疗效可以通过检测肿瘤组织中K-ras基因是否存在突变预测。

    肿瘤内科从2008年起开展了肿瘤组织EGFR和K-ras基因突变的检测，目前已检测标本近200例，是目前东北地区唯一一家可进行此项检测的医疗单位。新技术的开展使治疗决策的制定建立在科学的基础之上，为患者的个体化治疗提供依据。详情可至肿瘤内科门诊咨询，地址：医大一院新门诊楼5楼。

肿瘤内科特色医疗-药物临床试验及慈善赠药

    手术，化疗，放疗全做了，还是转移了，怎么办？当晚期癌症患者面对上面的问题时，常常会不知所措。癌症治疗的世界权威组织——NCCN在恶性肿瘤的治疗指南中明确指出，对于患有现有治疗无效或尚无标准治疗方案疾病的患者，推荐接受临床试验治疗。按照国家相关法规规定，所有新药上市前必须进行临床试验，以明确药物的安全性及疗效，其中III期以上的临床试验均经过了I/II期的小样本研究，初步确定了药物的疗效及安全性。同单纯的对症支持治疗相比，抗肿瘤药物的临床试验研究多数能使患者从中获益，且试验用药为免费提供。