反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见,发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。
医保疾病: 否
患病比例:0.002%-0.005%
易感人群: 无特殊人群
传染方式:无传染性
并发症:经行发热
就诊科室:皮肤性病科 皮肤科
治疗方式:药物治疗 支持性治疗
治疗周期:1-3个月
治愈率:65%
常用药品: 盐酸左氧氟沙星分散片 罗红霉素片
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。
(一)发病原因
发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。
(二)发病机制
发病机制还不确切。
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传,由于本病可伴有瘙痒,且皮肤完整性被破坏,故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染,通常继发于体质低下,或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者,如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹 ,逐渐增大,直径约5~6mm,正常肤色,表面光滑,中心脐窝状下陷,嵌有棕褐色角栓 物(不易剥脱),皮疹排列呈线状群集,约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹,好发于12岁以内儿童,多见于躯干,四肢及面部,轻微痒。
组织病理:早期表皮变薄,呈杯状凹陷,真皮乳头增宽,胶原纤维嗜碱变性,晚期杯状损害下方可见角化不全,细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓,穿过杯底嵌入杯中,表皮坏死,不含弹力纤维,真皮上部毛细血管数量增加,少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病 (Kyrle病),穿通性毛囊炎 及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
就诊科室:皮肤性病科 皮肤科
治疗方式:药物治疗 支持性治疗
治疗周期:1-3个月
治愈率:65%
常用药品: 盐酸左氧氟沙星分散片 罗红霉素片
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
(一)治疗
无特效疗法,可对症处理。
(二)预后
约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。
注意适当休息,勿过劳掌握动静结合,休息好,有利于身体的恢复;运动可以增强体力,增强抗病能力,两者相结合,可更好的恢复。
根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。
鸡心
芝麻
腰果
南瓜子仁
松子仁
核桃
青豆
绿豆