猫叫综合征(cats cry syndrome)是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距，小下颌、斜视，宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

医保疾病： 否

患病比例：0.0003%--0.0007%

易感人群： 儿童

传染方式：无传染性

并发症：斜视  白内障

就诊科室：护理咨询 其他科室 遗传咨询科 妇产科学 内科 儿科学 儿科

治疗方式：对症治疗 心理治疗 支持性治疗

治疗周期：无法根治

治愈率：

常用药品： 叶酸片

治疗费用：无法根治

临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距，小下颌、斜视，宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

(一)发病原因

猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果，如果这种断裂分别发生在短臂和长臂上，将形成环状的染色体，尚有第5 号染色体易位到C，D或G组染色体上，嵌合体及臂间倒位等，从理论上染色体部分缺失的原因至少有4种：末端缺失，中间缺失，易位和短臂内的不等互换，有人发现缺失部分均有5p14，因此5p14被认为是猫叫综合征的特征区，有人报告，短臂缺失部分的长度短者为短臂的30%，长者为85%，一般为50%，亦有报告缺失10%也可引起轻型症状，从染色体的变化来看，第5号染色体的短臂上有发音的遗传基因，当此处缺失时，可发生发音音调的变异。

(二)发病机制

细胞遗传学研究证实，多数第5号染色体短臂缺失是由于细胞有丝分裂时染色体的2次断裂所致，如果断裂发生在短臂，就是一种中间缺失，如果断裂分别发生在短臂和长臂上，则形成环状的染色体，还有些患儿的第5号染色体易位到C，D或G组染色体上，形成嵌合体或臂间倒位等。

临床表现程度与5p缺失所处的部位有关，而与缺失长度无明显相关性，因而有人提出根据患儿的临床表现(猫叫样哭声及典型面部特征)来确定关键区域，据此，人们将猫叫综合征的关键区域定位于5p15.2，位于DNA标记D5S713和D5S18两个遗传标记之间，该区域约占5p总长度的10%，含400～600kb DNA，为研究该病提供了遗传学资料。

由于猫叫综合征的12%源自双亲之一的染色体平衡易位，因此对患儿的双亲进行染色体检查很重要，以预测再发风险的可能，减少或者杜绝患儿出生。

本病属于性连锁一类遗传性疾病，预防措施应从孕前贯穿至产前：

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。

 

斜视 白内障

生长障碍，斜视，白内障 ，1/3病例可有先天性心血管畸形, 肾及各种骨骼畸形，痉挛性步态等。

1.凡是各种原因如老化、遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常、外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障，此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，就不能看清物体。世界卫生组织从群体防盲，治盲角度出发，对晶状体发生变性和混浊，变为不透明，以至影响视力，而矫正视力在0.7或以下者，才归入白内障诊断范围。

2.痉挛性截瘫步态指的是双侧严重痉挛性肌张力增高，病人双下肢强直内收，伴代偿性躯干运动，行走费力，呈剪刀样步态。

眼距宽阔 智力发育迟缓 高腭弓 小头 脊柱侧弯 青年白内障 血管畸形 满月脸 肌张力减低 并指（趾）畸形

病儿出生时体重低，平均体重低于2500g，身长低于正常儿，平均头围31cm，生长障碍，最显著的特征为婴儿期有微弱的，悲哀的，咪咪似猫叫的哭声，此种哭声在呼气时发生，吸气时不出现，其产生机制不明，有人认为可能是会厌软骨软弱或喉软化导致呼气时喉部漏气所致，也有人认为与脑损害有关，典型哭声常在幼儿早期逐渐消失，但有些年龄较大儿童及成人患者仍有独特的哭声。

患儿颅面部发育不良，头小而圆，满月脸 ，两眼距离过宽及小下颌均很明显，睑裂轻度斜向外下，有内眦赘皮，斜视 ，白内障，鼻梁宽而平，小耳，稍低位，有时耳道窄，随年龄变化，小头 持续存在，但脸变长，下颌骨发育不良更为明显，龋齿，腭弓高，1/3病例可有先天性心血管畸形 ，肾及各种骨骼畸形(如脊柱侧弯 ，并指，趾和肋骨畸形等)亦可见，四肢肌张力低，随年龄增长肌张力增高，反射增强，发育明显落后，2岁时才会坐，4岁时才会走，出现一种痉挛性步态，有些病儿似婴儿样卧床不起 ，不会说话或只能简单说几个字，智能低下，智商多低于20。

1.外周血细胞染色体 核型分析： 该病患儿第5对染色体中的一条发生短臂缺失，但缺失区域大小不等，起始部位为5p14-5p15，造成第5号染色体短臂为单体核型：46，XX(XY)，5p-，该综合征患儿的缺失类型包括简单的末端缺失，中间缺失，易位型缺失以及其他类型的缺失，偶有嵌合体或环状染色体核型发生。

2.羊水细胞染色体检查： 在孕妇妊娠中期抽取羊水，经细胞培养后作胎儿染色体核型分析 ，一旦发现异常核型便可及时终止妊娠。

3.荧光原位杂交： 根据猫叫综合征的关键区域特异序列选择探针，并经生物素或地高辛标记后与被检查淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，通过带有荧光素的亲和素显示信号进行定位，能有效地发现有无5p缺失及缺失断裂部位，正常人细胞中可见探针杂交部位显示特异的荧光信号，若无荧光信号，说明该部位缺失，是诊断该综合征的可靠依据。

可常规做X线片，超声，心电图，脑电图等检查，部分患儿可发现先天性心脏病，脑电图异常改变，X线检查可发现脊柱侧弯，并指，趾和肋骨畸形等。

猫叫综合征的诊断除了依据临床表型以外，细胞遗传学的检验亦是主要依据，普通染色体核型分析可做出初步诊断，但由于难以精确定位，往往对染色体易位型缺失或其他特殊类型缺失不易做出明确诊断，此时应采用FISH技术做进一步的精确定位，以明确缺失的起始部位。

与其他染色体 畸变疾病相鉴别，如21-三体，13-三体，8-三体，9-三体综合征，做细胞染色体检查可助鉴别。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。

就诊科室：护理咨询 其他科室 遗传咨询科 妇产科学 内科 儿科学 儿科

治疗方式：对症治疗 心理治疗 支持性治疗

治疗周期：无法根治

常用药品： 叶酸片

治疗费用：无法根治

(一)治疗

小儿猫叫综合征目前尚无理想的治疗手段，主要对症支持治疗和良好的护理。

小儿猫叫综合征的患儿伴随有如下症候：生长障碍，斜视，白内障，1/3病例可有先天性心血管畸形，肾及各种骨骼畸形，痉挛性步态等。对症治疗只要是针对并发症进行药物或手术治疗。

(二)预后

病死率低，多数病儿可活到成人，但体重及身高均低于正常。

孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症，是否可治疗，预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。