婴儿猝死综合征（Sudden Infant Death Syndrome，SIDS）也称摇篮死亡，指刚出生的健康婴儿突然死亡，病理解剖也无法得知确切的原因，一般都发生在出生1个月至1岁之间的新生儿。该病的分布是世界性的，几乎所有婴儿猝死综合征的死亡
一项最新的研究显示，青少年期父母对孩子进行心理控制会影响其成年后与他人的关系。“要想保持健康良好的关系，在遇到分歧时能够坚持自己的原则，同时又让他人感到舒心是非常重要的。”主要研究者，美国弗吉尼亚大学心理学家
一足月新生儿出生后即发现右侧第二三脚趾肥大，包括跖骨以及周围软组织。其他检查未见异常，患儿无肢体增生、多发性神经纤维瘤、先天畸形家族史。孤立性巨指是一种非遗传性的先天畸形，主要表现为局部或者整个肢体的非对称
1型糖尿病是儿童和青少年最常见的疾病之一。2009年，美国疾病控制和预防中心（CDC）报告显示，美国儿童和青少年1型糖尿病患病率高达每1000人1.93例，而2型糖尿病患病率仅有每1000人0.24例。 今年早些时候发表在JAMA杂志上的一
患者女性，13岁，1周前于腹部出现脱皮皮疹，呈进行性加重蔓延，最终累及全身(包括脸、手和脚)。她还出现了双眼结膜炎并伴有脓性分泌物。否认发热史，排尿困难或吞咽困难。否认包括药物在内的新的暴露因素。检查示：躯干、脸部及
2014年美国儿科学会国际会议上Joshua Abzug教授分享了一项研究结果表明，儿童急救中心和紧急护理中心中93%的骨折儿童其夹板使用不当。Joshua Abzug教授称夹板应用失误的比率之高超出其想象，其中某些失误，例如：太紧或将弹
1. 病例回顾：贫血貌伴黑便男童 EB是一个出生于印度农村的10个月龄大婴儿，足月产但体貌小于胎龄儿。体征贫血貌，有1个月的黑便病史。无发热，喂养良好。 EB的母亲29岁，孕4产4。上次妊娠早产，早产儿在出生当天死亡。EB的母亲几
难治性癫痫（RSE）通常被定义为两次足剂量抗癫痫药物治疗后仍有癫痫发作，RSE约占所有入住儿童ICU病房患者的1.6%-4%，10%-25%的儿童患者会出现未控制的癫痫。在抗癫痫药物治疗失败后，大部分治疗方案会推荐采用高剂量的苯二
最近，一篇名为《女童猪圈生活8年》的新闻再次吸引了不少于三卡车的不明群众眼球。报道叙述：小忠，8岁，自出生就被患有精神病的母亲丢在猪圈，由于疾病和营养不良等原因，身高只有78cm，体重7公斤，全身肌肉萎缩，并且没有语言能力。
11月13日 New England Journal of Medicine杂志发表的一项最新研究结果可能有助于脑损伤预防策略的研究，该研究纳入大于43000例年龄<19岁的头颅损伤患者，旨在明确不同年龄组脑外伤的主要原因和脑外伤（TBI）的发生频率。Kim
一八岁俄国男孩因感双眼不适来眼科就诊。经询问，该男孩既往最好视力为右眼为20/32，左眼为20/25。进行眼科检查后发现患儿双眼有大片的皮肤样角质化以及干燥改变（结膜干燥）。结膜表面呈现出如岛屿一般分布的干燥地带、鳞状
幼年特发性关节炎(JIA)是一种儿童常见的慢性风湿病，目前的治疗包括NSAIDS、DMARDS和生物制剂。传统DMARDS甲氨蝶呤(MTX)治疗的完全缓解率可达60-70%、生物制剂依那西普被认为具有很好的疗效和安全性，而抗人肿瘤坏死因子
联合口服避孕药（COCs）是美国青少年女性避孕最为常见的激素避孕方法。虽然普遍认为COCs是安全药物，但近期发现COCs的初始和继续治疗与成年女性血压升高有关。研究显示在成年高血压女性中，COC服用被认为与急性心血管事件（心
调节T细胞（Treg细胞），是一类调控机体免疫功能的细胞群，能维持免疫系统对自身成分的耐受，使机体保持免疫稳态。这类细胞以表达Foxp3、CD25、CD4为细胞表型特征。在过去20年内，研究已经证实了Treg细胞在感染、肿瘤、器官移植
看完今天的文章，小编瞬间就不好了，怎么高兴、生气都会引发相关疾病啊，情绪太过极端果然不好，还是继续做我的软妹子吧，每天给大家整理整理文章，也是极好的~1、早期肺癌的立体化定向放疗：十年磨一剑立体化定向放疗对大多数无法
牛奶喝过，但是“牛奶样”血液你见过吗？近期Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed杂志发表一则病例，介绍了一种罕见的常染色体隐性遗传病，患儿血液呈乳糜样，如何诊断呢？患儿为17天大新生儿，母乳喂养，低烧37.8℃，余无其他临床表现。
2014年美国风湿病学年会上有研究表明，儿童应用抗生素可显著增加幼年特发性关节炎风险，而且呈剂量依赖性，其称人体微生物学的改变与该病的发生密切相关。幼年特发性关节炎是儿童最常见的持续性关节炎，起始症状并不特异，包括
当当当，小编又出现咯，今天推送的时间比较早，因为今天的内容都超精彩的，满满的全是硬货，各位看官请笑纳。1、新生儿乳糜血，你见过吗？LPL 缺陷是一类很罕见的常染色体隐性遗传病，常会导致脂质代谢异常，发生率为 1/1000000。主要
近期，BMJ Case Reports杂志分享了一篇病例报道，编译如下：病例1.患儿男婴，出生后24小时出现肢体异常活动，Apgar评分8/8/9。患儿出现多灶性肌阵挛发作，由下肢开始，逐渐累及全身，该发作与氧饱和度下降（desaturation）有关。头颅MRI
既往研究已经表明，早期的发展性介入(EDI)对发展中国家的儿童发展有着积极的影响。但是，当观察到治疗效果时，是否不同的治疗结局与不同的危险因素暴露有关，很少有研究对此进行纵向检查。而且，新生儿窒息这种危险状况也未得
