银屑病关节炎（PsA）是与皮肤银屑病相关的炎性关节病，约有2/3的PsA患者出现进行性的关节破坏，最终导致关节功能丧失与残疾。PsA的影像学改变多样，在发病的前2年，有47%的患者会出现一个以上的关节破坏；发病10年后，有55%的患者会出现5个以上的关节破坏。

最近的研究表明在免疫介导的严重的炎症和组织破坏过程中Th-17细胞起到了重要的作用，可以通过抑制Th-17细胞生长所必须的IL-23、或者是其产生的主要细胞因子IL-17，来抑制这一反应。

乌司奴单抗是人免疫球蛋白G1Қ 单克隆抗体，其可以连接IL-12/IL-23 p40共同亚单位，进而抑制免疫炎症反应。来自美国加利福尼亚圣地亚哥大学的Arthur Kavanaugh教授等人进行了一项研究，结果发表在近期的ARD杂志上，研究发现，乌司奴单抗可以抑制PsA患者的影像学进展。

试验采用了PSUMMIT-1和PSUMMIT-2三期实验的数据进行联合分析，PSUMMIT-1中所有受试者未曾使用抗瘤坏死因子α（TNF-α）治疗，而PSUMMIT-2中既包括使用过抗TNF-α的患者也包括那些没有使用过的。所有患者影像学的改变使用vdH-S评分进行评价。

PSUMMIT-1还是PSUMMIT-2 所有患者必须满足以下条件：患有活动性PsA≥6个月，无论是否使用DMARDs超过3个月和/或使用合适的非甾体抗炎药超过4周的成年患者均可入组。这里提到的活动性PsA是指66个关节中有≥5个关节肿胀，在68个关节中有≥5个关节有触痛，血清C反应蛋白大于等于6.0mg/l，现在有或以前有过银屑病皮疹。

入选的患者被随机（1:1:1）分为三组，即使用乌司奴单抗45mg组、 90mg组和对照组，在第0、4周和以后的每12周用药一次。在第16周时，压痛和肿胀关节数缓解不及5%的患者定义为脱落，同时对照组的患者转变为45mg组、原45mg组转变为90mg组、 原90mg组不变。那些没有脱落的对照组在24周、28周使用乌司奴单抗45mg，此后每12周使用一次。在入选时、第24周、第52周均进行影像学进展的评估。

研究结果表明，第24周时，乌司奴单抗治疗的患者（不论剂量多少）其影像学上的进展较对照组明显减轻。在第52周时，使用乌司奴单抗的患者其影像学进展仍旧缓慢，同时那些开始为对照组后来转变为45mg组的患者其也出现影像学进展变缓慢的表现。

研究发现，乌司奴单抗可以抑制PsA患者的影像学进展。