6月5日，葛兰素史克宣布启动一项后期试验，用以在急性冠脉综合征(ACS)患者中评价试验药物Losmapimod的效果。 在LATITUDE-TIMI 60试验中，葛兰素史克计划评价其口服p38有丝分裂原激活蛋白(MAP)激酶抑制剂在用于ACS三个月后
近日，来自阿斯利康的一款新型抗生素AZD0914在美国获得FDA快速通道审评资格。AZD0914作为一款治疗药物用于性传播感染(STI)简单淋病已显示出良好的前景，简单淋病与其它感染疾病一样，对现有抗生素变得越来越有耐药性。 快
研究人员称，两项研究显示，使用免疫治疗试验药物可以改善转移性黑色素瘤患者的生存期和响应。 在一项研究中，以程序性死亡因子(PD-1)通路为靶点的药物Pembrolizumab (MK-3475)进行一年治疗后可以产生69%的生存率，加州大学
日前，Ocugen公司与科罗拉多大学宣布一项许可协议，允许Ocugen继续开发两款用于眼科疾病治疗的候选药物，其中一款药物OCU100（重组晶状体上皮细胞源性生长因子1-326，LEDGF1-326）用于罕见眼科疾病色素性视网膜炎(RP)治疗获美国
一项新的研究显示，老年人使用阿奇霉素的早期生存收益大大超过了其非致命性心肌梗死风险。具体地讲，在住院的头90天内，以阿奇霉素治疗避免了7例死亡病例。 “这项研究支持目前的美国传染病学会(IDSA)/美国胸科学会(ATS)
一位研究人员表示，一款获批用于治疗一组血液肿瘤中一种肿瘤的药物对另一种肿瘤也有效。据马里兰安德森癌症中心医学博士Verstovsek称，在一项3期随机对照试验中，Jakavi (ruxolitinib)可以改善红细胞增多症(PV)的几种症状
奥地利制药公司AFFiRiS表示，该公司候选药物AD04已成为首款对阿尔茨海默病显示有疾病缓解效果的治疗药物。根据该公司提供的信息，一项2期试验结果显示，AD04是“首款证实临床及生物标志物效果与疾病缓解相一致的药物，”该
编者按：2014年3月，Nature Biotechnology期刊编辑撰写了一篇题为“Academic-industry partnerships 2013”的文章，该文就2013年学术界和产业界合作事件进行了概括和统计。其中公共机构和私营机构合作最多的领域是癌症、
在成本高企、监管环境趋严、“重磅炸弹”药物专利到期等诸多压力下，众多大型药企愈发追求业务的归核化，即更加关注研发等涉及核心竞争力的环节，同时将部分生产外包给合同生产组织(CMO)，由此带动了CMO的蓬勃发展。在亚洲，
抗生素巨头Cubist制药6月6日宣布，实验性抗生素Sivextro（tedizolid磷酸盐）关键性III期临床试验ESTABLISH-2的积极数据已发表于《柳叶刀-传染病》（The Lancet Infectious Diseases）。目前，Cubist正调查Sivextro用于急性细菌
一项随机试验显示，使用包括帕比司他在内的三药治疗方案治疗的复发/难治性骨髓瘤患者与使用两药治疗方案治疗的患者相比，其无进展生存期(PFS)显著延长。使用帕比司他、硼替佐米和地塞米松合并用药治疗与使用安慰剂、硼
默沙东使用其现金储备收购了Idenix制药，以提升其在快速增长的丙型肝炎治疗领域的地位。默沙东已在开发一种用于慢性丙型肝炎治疗的蛋白酶抑制剂MK-5172与NS5A抑制剂MK-8742的复方药物，这款复方药物最近已获批进行3期临
发表在《临床肿瘤杂志》上的一项长期研究结果证实放化疗之后继续使用罗氏的乳腺癌药物赫赛汀（曲妥珠单抗），患者会出现低发生率的心脏事件。研究人员指出，“心脏事件在大多数患者中是可逆的，”研究作者Leyland-Jones表示，“
根据一项最新的分析，在PINNACLE注册资料中，大约五分之一患者不合理使用普拉格雷治疗，并将这款药物用于未推荐适应症。 在123美国实践以普拉格雷治疗的愈2.75万名患者中，几乎14%的患者记录之前有中风或短暂性脑缺血发作(T
英国知名医生要求国家卫生保健优化研究所(NICE)重新考虑允许他汀类药物用于更多患者的计划。NICE发布的计划将会降低英格兰及威尔士NHS患者开始服用他汀类药物的门槛，使可以服用他汀类药物的患者从700万人膨胀到1200
礼来试图增加癌症药物Ramucirumab适应症的努力遭受到打击，这款药物最近以Cyramza为商品名获批用于胃癌。研究者表示，这款药物在肝癌患者中未能达到总生存期试验目标。礼来曾对这款药物在临床中的机会非常乐观，强调总生
6月11日，葛兰素史克与治疗先锋表示，两项3期临床研究数据证实将抗胆碱能药物Incruse Ellipta (umeclidinium)加入到Breo Ellipta（糠酸氟替卡松/维兰特罗）中，与Breo Ellipta加安慰剂相比，可明显改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患
FDA对杰龙公司自行开发的血液肿瘤治疗药物伊美司他放松了控制，对梅奥诊所申办的该药物的研究取消了部分限制。尽管这一项目还在暂停中，但最新消息使得杰龙长期低迷的股价在6月12日上市前的交易中一下上涨了愈35%，反映了
6月11日，投资者期望能得到纳曲酮获得FDA批准的消息。但这一愿望并未发生，相反，FDA给这款药物制造商Orexigen一个三个月的申请延长期，以允许有更多的时间来进行审评。总体来说，这对纳曲酮（现在称NB32）的前景及减肥药意味着什
阿斯利康以里程碑付款的方式，达成一项2.32亿美元的协议，获得Synairgen公司一款用于治疗严重哮喘患者呼吸道病毒感染药物的权利。 该英国第二大制药商刚刚拒绝了辉瑞1180亿美元的收购，该公司于6月12日表示，它将向英国的Sy
