百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb ，BMS)近日宣布已经向FDA提交申请，要求批准应用蛋白酶抑制剂Reyataz(Atazanavir，阿扎那韦)和cobicistat（该药是由吉利德科技公司开发的一种药物动力学增强剂，是抗艾滋病药物增强剂，可提高特定HIV-1药物的血药浓度，使药物更加有效）的固定剂量复方制剂，该产品可结合其他疗法用于治疗HIV - 1感染。

制药公司表示, Reyataz/cobicistat固定剂量组合制剂的疗效和安全性已被三期临床试验证明，与单独使用Reyataz治疗HIV-1感染者相当。Reyataz在2003年被FDA批准用于和其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV - 1感染，主要用于首次应用和曾经使用过抗逆转录病毒药物治疗的成年以及6岁以上的儿科患者。

2011年,百时美施贵宝授权进行一日剂量的Reyataz/cobicistat组合片剂的开发和市场化。根据协议条款,百时美施贵宝负责Reyataz/cobicistat组合片剂在全球范围内的开发、生产及商业化。与此同时, 吉利德保留保留生产、开发和商业化cobicistat作为一种独立产品及与其他药剂组合用药的独家权利。本月早些时候,强生公司研发单位申请FDA批准蛋白酶抑制剂Prezista(Darunavir，地瑞那韦)和cobicistat的一日固定剂量组合片剂。