欧盟首次批准一种干细胞疗法可以在欧盟范围内临床使用。这种干细胞疗法用来治疗一种可导致失明的眼部疾患。

这种称为Holoclar的疗法对80%的角膜缘干细胞缺乏的病例有效。

欧洲药品管理局（ European Medicines Agency ）说，这一决定是干细胞治疗领域一个重大发展。

角膜缘干细胞缺陷，可导致一系列眼部的病变，如眼表出现瘢痕等，最终导致失明。

研究诊所和一些专业中心一直在对替换角膜缘干细胞的疗法Holoclar进行临床测试。

欧洲药品管理局的决定意味着，这种疗法现在可以不限于小范围的研究和个例处理而是可以更广泛的应用于临床。