近日由Fabio Settecase等人提供的一侧经典病例发布在AJNR的网站上。病史：女，60岁，头痛一年。外院影像学怀疑为蝶窦息肉，行穿刺活检后，病理显示为正常脑组织。现在伴随脑脊液鼻漏。影像表现：T2WI压脂序列可见右侧颞叶前内侧
2014 年 11 月 17 日，AJNR 杂志刊登了如下一则教学病例。患者男性，48 岁，左耳进展性听力下降。 结合上图，考虑如何诊断？A. 颈静脉球副神经节瘤B. 高位颈静脉球C. 鼓室体瘤D. 颈静脉
Forensic Sci Med Pathol杂志于2014年10月19日在线发表的一例猝死于肺癌转移导致的心包填塞的病例，现编译如下。病例报告45岁黑人女性在上呼吸道感染持续2周后因呕吐与腹泻2日和气促致电911。当救护人员抵达她的住所时
2014年11月17 日，AJNR杂志刊登了如下一则教学病例。病史：60岁男性，伴随左扁桃体转移性鳞状细胞癌，行颈部MR及头颅CT检查影像学表现轴位T1WI（A图）和T2WI(B图)示右侧蝶骨内一高信号病变，在对比剂强化压脂轴位T1WI上被完全抑制
肺母细胞瘤在儿童期常累及胸膜，故又称为胸膜肺母细胞瘤（PPB）或称之为肺胚胎性癌肉瘤。PPB是一种与发育不良有关的的儿童期罕见的恶性肿瘤，其临床表现无特异性。意大利比萨大学的Alfredo Mussi教授等最近在ATS上报道了1例
结肠髓样癌是最近认识到的一种少见结直肠癌亚类，病理上类似于分化差的腺癌和神经内分泌瘤。髓样癌通常位于结肠近端，与其它肿瘤的鉴别诊断主要依靠组织学和免疫组化标志。来自夏威夷大学医学院的Ankur Jain 博士在Hawa
ccvideo视频中展示的是一名伴颅底脊索瘤复发的65岁男性患者。由于脊索瘤多次复发，此患者几次行内镜下手术切除和放治。最近MRI显示肿瘤复发并且侵及邻近颅底、筛窦、海绵窦和右侧眼眶。患者行根治性经面部和上颌骨切除
近日，BMJ Case Reports杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，43岁，出现无痛性双眼复视及左侧额颞部麻痹4周，有吸烟史。患者左侧颧颞部可见无痛性骨质肿胀，常规体格检查示左侧颈后淋巴结肿大，无压痛性肝肿大（图1A，白色箭头处）
宫颈癌是妇科常见的肿瘤，主要通过直接蔓延及淋巴转移扩散，血性转移相对少见。肺及锁骨上淋巴结转移是远处侵犯的常见部位。骨转移少见，主要见于脊椎，其次是盆骨，远端附肢骨尤其罕见，骨转移提示预后不良。山东大学附属齐鲁医
一个60岁的男性患者因骨痛及影像学检查发现有骨破环而来本院肿瘤中心门诊就诊。患者平素体健，大约2个月前在打喷嚏后出现后背正中剧烈疼痛，随后颈肩部后面出现渐进性疼痛，运动后疼痛加重。物理治疗、按摩治疗、一个疗强
ccvideo目前关于颈髓髓周动静脉瘘的文献报道十分少见，其治疗方案尚未建立。为了研究颈髓髓周动静脉漏的血管的重建和最优的治疗方法，Toshiki Endo等人对22名颈髓髓周动静脉瘘患者进行研究，相关的结果发表在Neurosurgery
2014年11月24日，AJNR 杂志刊登了如下一则教学病例。患者男性，52岁，左眼疼痛。 结合上图，考虑如何诊断？A. 玻璃体出血B. 血管外皮细胞瘤C. 黑色素瘤D. 肿瘤眼部转移 答案：C. 黑色素
脊髓髓内转移（Intramedullary spinal cord metastasis，ISCM）是肿瘤的一项罕见并发症，肿瘤患者发生率为0.1%-0.4%。脊髓髓内转移约占中枢神经系统转移的2%-8.5%，占脊髓转移的0.9%-5%。脊髓髓内转移最常见于小细胞肺癌患者，也
Cushing’s 综合征是过多的糖皮质激素引起的一系列表现，典型症状包括向心性肥胖、高血压、糖尿病、月经紊乱、多毛、肌肉萎缩和骨质疏松等，长期严重的糖皮质激素增高常导致感染。过多的激素来源主要包括垂体、肾上腺和
口腔中的皮脂腺也称为福代斯斑点，大概80%的成人会出现，表现为口腔粘膜上黄白色小丘疹，常见发生在颊部和上唇，因此一般被认为是正常的解剖异常，无需特别处理。在罕见的情况下这些异位皮脂腺会导致各种皮脂腺肿瘤。Stephanie
伊朗西阿塞拜疆省的乌尔米耶医科大学的Afshin Mohamamdi等最近在International Journal of Surgery Case Reports杂志上发表了一例肾细胞癌甲状腺转移的病例，该病例甲状腺转移表现为短期内出现颈部肿块。现将该
病例一名62岁肥胖女性（BMI：44kg/m2）施行肥胖手术前显示有轻微的低磷血症（2.4 mg/dL；正常值范围，2.5 mg/dL-4.7 mg/dL）及高钙血症（10.5 mg/dL；正常值范围，8.1 mg/dL–10.4 mg/dL)。骨密度测定显示严重的腰椎骨质疏松。PTH值为188
神经鞘瘤是周围神经的神经鞘所形成的肿瘤，但无双侧前庭神经鞘瘤或胚系神经纤维瘤病（NF2）的基因突变。由于肿瘤较大、难治性疼痛等问题，神经鞘瘤的管理较难，需要多次手术（平均3.4次/10年）治疗疼痛、局灶性神经缺损或脊髓病变，
血管滤泡性淋巴结增生于1954年由Castleman首次报道。目前全世界患Castleman病（Castleman disease，CD）的儿童不超过100名，大多数为良性、单中心性。近日，Christiana Smith 等报道了一则以持续发热为特点的病例，被诊断为透明
近日，AJNR杂志刊登了如下一则病例。患者，女，63岁，主诉为视野缺损3天。神经系统查体可见左侧同向性偏盲，余（－）。既往有高血压病史（入院：235/155mmHg），抑郁病史。颅脑MRI检查可见FLAIR像右侧视束略高信号影。1个月后复查示右侧视束
